最新修订时间:
简介
来源:《人干细胞培养》
来源:丁香实验
操作方法
体外:(a)用常规MSC培养基培养细胞,直到细胞达到完全汇合。(b)更换为成牙分化培养基,每周换2〜3次培养基,持续培养6周。(汇合后,细胞可能容易从培养容器的表面脱离。因此,换培养基时要非常小心,避免细胞脱落。)体内DPSCs的成牙和成骨分化:(a)用MSC培养基培养,直到细胞到达90%汇合。(b)用PBSA洗培养皿,洗3次。(c)加足够体积的胰蛋白酶-EDTA溶液,37℃孵育。(d)确定80%
体外DPSCs的成脂分化(a)用常规MSC培养基培养细胞,直到细胞达到完全汇合。(b)更换为成脂分化培养基,每周换2〜3次培养基,持续培养6周。(分化后的脂肪细胞容易从培养容器的表面脱离。因此,换培养基时要非常小心,避免细胞脱落。)
神经分化(a)培养板用明胶包被30min后,晾干。(b)将细胞以相对低密度接种,接种密度为(0.1-1.0)×108个细胞/cm2,用神经分化培养基培养。(c)每天更换培养基,通常持续培养4周。
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