最新修订时间:
简介
在缓冲液中匀浆细胞或组织,继用超声处理。以一定量的细胞悬液与Hoechst33258混匀,测定其荧光。
来源:动物细胞培养:基础技术指南第五版
来源:丁香实验
操作方法
材料 非无菌: 缓冲液:0.05mol/LNaPO4;2.0mol/L NaCl,pH7.4 , 含 2 X l0-3 mol/L EDTA 。 Hoechst33258;缓冲液中,100ng/ml 以上的 DNA 用 lug/ml,10~100ng/ml 则用 0.lug/ml。 操作步骤 1. 在缓冲液中用 Potter 匀浆器匀浆细胞,1X 105 个细胞/ml , 1min。