实验分类:细胞实验
最新修订时间:2022-02-10
简介
主要用于科研样品的检测。
来源:丁香实验
操作方法
一、不同来源样品的处理1 . 培养细胞(1)培养细胞用0.25%的胰酶消化。(2)PBS或生理盐水洗涤细胞2次,再用PBS或生理盐水悬浮细胞,加入预冷的无水乙醇,终浓度为60%——70% ,快速混匀,并用封口膜封口,置4℃下可保存15天左右。2. 新鲜标本(1)将标本切成1——2mm3的小块。(2)PBS或生理盐水清洗后去除上清,加入0.2%胶原酶(或0.15%胰蛋白酶)37℃消化10——30mi
相关产品推荐
IF免疫荧光检测| 免疫荧光染色实验| 细胞免疫荧光标记
询价
流式细胞术检测细胞凋亡(威斯腾生物-中关村生物医学研发检测共享平台!)
Fapon DNA 样品制备试剂盒,(Illumina)K3,阿拉丁
¥175.90
细胞迁移及侵袭| MTT/CCK8/Transwell细胞迁移侵袭实验| 细胞迁移/侵袭检测/细胞功能学研究
克隆形成(Colony Forming)| 细胞克隆形成实验/细胞功能检测| 细胞增殖、平板克隆形成实验
推荐阅读
流式细胞术的样品制备
流式细胞术常规检测时的样品制备