肿瘤细胞培养实验

一、取材人肿瘤细胞来自外科手术或活检瘤组织。取材部位非常重要，体积较大的肿瘤组织中有退变或坏死区，取材时尽量避免用退变组织，要挑选活力较好的部位。癌性转移淋巴结或胸腹水是好的培养材料。取材后宜尽快进行培养，如因故不能立即培养，可贮存于4 ℃中，但不宜超过24 小时。二、培养基肿瘤细胞对培养基的要求不如正常细胞严格，一般常用的RPMI 1640、DMEM、Mc-Coy5A等培养基等皆可用于肿瘤细胞培

一、适宜底物 如：把经过纯化的细胞接种在不同的底物上，如鼠尾胶原底层、饲细胞层等。 二、生长因子 应用促细胞生长因子，向培养液中增加一种或几种促细胞生长因子。根据细胞种类不同选用不同的促生长物，常用有胰岛素、氢化可的松、雌激素以及其它生长因子。 三、动物体媒介培养 为提高肿瘤细胞对体外培养环境的适应力和增加有活力癌细胞（干细胞）的数量，可采用动