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食用真菌的液体培养和固体栽培实验

实验分类:

微生物实验

最新修订时间:

简介

一般来说,液体培养是研究食用菌很多生化特征及生理代谢的最适方法。高等真菌菌丝体在液体培养基里分散状态好,营养吸收及氧气等气体交换容易,生长快。发育成熟的菌丝体及发醇液可制成药物或饮料和食品添加剂等。在固体栽培时,用液体菌种代替固体原种(由斜面菌种,俗称母种扩大培养而成的菌种)时,由于其流动性大,易分散,很快就能布满整瓶,大大缩短培养时间。


培养方法可影响菌丝体的形态和生理特征,菌丝体的多少除与培养基有关外,还和环境条件,尤其是与液体培养时的转速有关。一定时期菌丝体的干重大小反映真菌的生长好坏,而作为固体栽培的菌丝体片断的存活数测定,可寻求菌丝最适均质状态。


瓶栽、袋料栽培、室外栽培及段木露天栽培等是食用菌(包括药用真菌)大规模生产的方法,本实验以侧耳为材料,学习真菌的液体培养和固体栽培技术。


来源:《微生物学实验(第三版)》

来源:丁香实验

操作方法

食用真菌的液体培养

1. 一种(斜面菌种,俗称母种。母种斜面移种后称原种)培养用无菌接种铲薄薄铲下侧耳斜面菌丝 1 块,接种于马铃薯培养基斜面中部,26~28℃ 培养 7 d。 食用菌的细胞分裂仅限于菌丝顶端细胞,若用接种环刮下表面菌苔接种,因切断薄丝,DNA 流失严重,大多生长不好。2. 二级种(摇瓶种子)培养将上述一级种用无菌接种铲铲下约 0.5 cm2 的菌块至装有 50 ml 玉米粉蔗糖培养基的 250 ml

食用真菌的固体栽培

1. 配料、装瓶和消毒3 个 550 ml 罐头瓶按比例称好 330 g 棉子壳培养基,依法配制及时装瓶。底部料压得松一些,瓶口压紧些,中间扎一直径约 1.5 cm 洞穴,用牛皮纸及时扎封瓶口,128℃ 消毒 1.5~2 h。大生产也可用常压灭菌,100℃,6 h。2 接种培养待培养基温度降至 20~30℃ 时,用大口无菌吸管于中部接进摇瓶种子 5% 或均质悬浮液 3%,培养基表面稍留点。扎好牛皮

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