细胞计数实验

1. 菌悬液制备以无菌生理盐水将酿酒酵母制成浓度适当的菌悬液。2. 镜检计数室在加样前，先对计数板的计数室进行镜检。若有污物，则需清洗，吹干后才能进行计数。3. 加样品将清洁干燥的血细胞计数板盖上盖玻片，再用无菌的毛细滴管将摇匀的酿酒酵母菌悬液。由盖玻片边缘滴一小滴，让菌液沿缝隙靠毛细渗透作用自动进入计数室，一般计数室均能充满菌液。4. 显微镜计数加样后静止 5 min，然后将血细胞计数板置于显微

1. 编号：取无菌平皿 9 套，分别用记号笔标明 10-4 、10-5 、10-6 各 3 套。另取 6 支盛有 4.5 ml 无菌水的试管，排列于试管架上，依次标明 10-1 、10-2 、10-3 、10-4 、10-5 、10-6 。2. 稀释用 1 ml 无菌吸管吸取 1 ml 已充分混匀的大肠杆菌菌悬液（待测样品），精确地放 0.5 ml 至 10-1 的试管中，此即为 10 倍稀释。将

1. 标准曲线制作1.1 编号取无菌试管 7 支，分别用记号笔将试管编号为 1、2、3、4、5、6、7。1.2 调整菌液浓度用血球计数板计数酿酒酵母培养液，并用无菌生理盐水分别稀释调整为每毫升 1×106、2×106、4×106、6×106、8×106、10×106、12×106 的细胞悬液。再分别装入已编好的 1 至 7 号无菌试管中。1.3 测 OD 值将 1 至 7 号不同浓度的菌悬液，摇匀

细胞计数法是用来计数细胞悬液中细胞数量的一种方法。一般利用计数板（血球计数板）进行。即可用于分离（散）细胞培养接种前计数所制备的细胞悬液中的细胞数量，也可用于对培养物的细胞数量进行计数。不论计数的对象如何，均须制备分散的细胞悬液。