50%终点法测定病毒滴度实验

1. 制备细胞。先制备好单层细胞培养物，在低倍显微镜下观察，挑选生长良好的细胞，按「传代细胞培养」法进行，将细胞单层洗涤、消化、计数。配制所需浓度的细胞悬液，细胞数目可因细胞种类而异，通常为 20 万 -30 万/ml。预先将微量细胞培养板设计好，标记；用微量加样器将细胞悬液加人微孔中，每孔 200µl。2. 孵育细胞。将装有细胞悬液的微孔板置于 5% CO2 培养箱中， 37℃培养直至细胞生长成