测定 PH 对微生物的影响实验

1. 按表Ⅸ-3配制不同pH值的培养基，每种pH值配4管。 2. 将配好的培养基，进行间歇灭菌（100℃蒸三次，每次20分钟）。 3. 取同一pH值的培养基4管，按无菌操作手续，分别接入枯草芽孢杆菌、细黄链霉菌（5406放线菌）、酿酒酵母、黑曲霉。 4. 置28℃温室培养3天后，取出观察结果，并与未接种的培养基对照观察。 5. 将观察结果填入下表。“-”表示不生长；“+”表示生长较差；“+

1. 无菌操作吸取适量无菌生理盐水加入到粪产碱杆菌、大肠杆菌及酿酒酵母斜面试管中，制成菌悬液。使其 OD600 nm 值均为 0.05。2. 无菌操作分别吸取 0.1 ml 上述三种菌悬液，分别接种于装有 5 ml 不同 pH 的牛肉膏蛋白胨液体培养基的大试管中。3. 将接种大肠杆菌和粪产碱杆菌的 8 支试管置于 37℃ 温室保温 24~48 h。将接种有酿酒酵母的试管置于 28℃ 温室保温 48