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大鼠海马神经细胞钠通道电流的记录实验
最新修订时间：
简介
本实验方法来源于第四军医大官方网站
来源：丁香实验
操作方法
1． 海马神经细胞的急性分离方法 将大鼠以20%乌拉坦1g/kg（5ml/kg）麻醉后断头，立即取出脑组织并迅速置入低温人工脑脊液(0℃～4℃)中10～20ｓ，然后于大脑半球腹内侧分离出海马，将海马切成400μm的薄片，置于人工脑脊液内孵育30 min后，更换为含1g/L胰蛋白酶的人工脑脊液酶解40min。用人工脑脊液冲洗脑片3次后，再将脑片置于人工脑脊液内孵育待用，上述孵育和酶解过程中，溶液需
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