细胞因子的流式细胞术分析

细胞因子流式细胞技术的原理是用蛋白或多肽抗原或丝裂原在分泌抑制剂存在的情况下进行短期体外活化，用 EDTA 处理以终止活化并去掉粘连细胞，然后固定，用荧光标记的抗体染色，数据用流式细胞仪进行分析，结果通过对感兴趣的细胞群进行设门分析（如 CD3⁺ CD8⁺ 淋巴细胞）。

细胞因子流式细胞术常用于对经体外短时间活化并固定和通透的细胞进行细胞内细胞因子的标记。