最新修订时间:
简介
检测效应细胞的杀伤活性
原理
用Na2 51 CrO 4 标记靶细胞,若待检效应细胞能杀伤靶细胞,则51 Cr( 铬) 从靶细胞内释出。以γ计数仪测定释出的51 Cr 放射活性,靶细胞溶解破坏越多,51 Cr 释放就越多,上清液的放射活性也就越高,应用公式可计算出待检效应细胞的杀伤活性。
应用
肿瘤学实验
来源:丁香实验
操作方法
(以CTL杀伤肿瘤细胞为例):1、效应细胞将分离的外周血T细胞, 培养7d后按照DC:T = 1:10的比例分别加入自身细胞致敏DC,细胞系致敏DC及未致敏DC, 继续培养3-4d后收集T细胞, 此即为效应细胞CTL.2、靶细胞分别收集1×106 Panc1以及从6例肿瘤组织中分离获得的胰腺癌细胞(编号S1-S6), 重悬于0.5mL不含碳酸氢钠的完全培养液. 加入3.7 MBq 51Cr铬酸钠,
相关产品推荐
克隆形成(Colony Forming)| 细胞克隆形成实验/细胞功能检测| 细胞增殖、平板克隆形成实验
询价
小鼠淋巴瘤细胞系(NK靶细胞系);YAC-1细胞
¥1200
RAD51AP1/RAD51AP1蛋白Recombinant Human RAD51-associated protein 1 (RAD51AP1)重组蛋白(HsRAD51AP1)(RAD51-interacting protein)蛋白
¥1836
CR1/CR1蛋白Recombinant Human Complement receptor type 1 (CR1)重组蛋白C3b/C4b receptor;CD antigen CD35蛋白
¥2340
细胞迁移及侵袭| MTT/CCK8/Transwell细胞迁移侵袭实验| 细胞迁移/侵袭检测/细胞功能学研究
询价