登录
搜索
提问
我要登录
|免费注册
首页
|
实验专题
|
临床科研
|
meta 分析
meta 分析
59 内容 2025 订阅
收藏订阅
热门视频
相关问答
推荐阅读
问
meta分析注册后修改
此用户已注销
meta分析注册之后是有修改的时间段的,是能改标题的,标题的内容可以根据个人的意愿进行修改,修改操作也十分的简单。
3 回答
2644 围观
问
Meta分析
loveliufudan
下结论时应该综合考虑多个因素: 1. 结果稳健性:如果逐一剔除法得到的结果在多次实验中保持一致,而剪补法的结果变化较大,那么可以认为逐一剔除法的结果更稳健。 2. 样本大小:考虑样本的数量和特征。如果样本较小,剪补法可能更容易受到极端值的影响,导致结果不稳定。而逐一剔除法通过多次计算,可以提供对不同样本子集的平均结果,有助于降低随机性的影响。 3. 数据分布:考虑数据的分布特征和假设的合理性。剪补
2 回答
334 围观
问
有人知道meta数据转换吗
晓雨知春来
我们一般使用“数据转换模板和Cochrane官方推荐的“数据转换工具”。
3 回答
395 围观
问
Meta分析联合临床回顾性研究怎么做?
默然前进前行
总的来说,一个完整的Meta分析都遵循以下七个基本步骤:
2 回答
617 围观
问
剂量反应关系Meta缺失值
土井挞克树
剂量反应关系Meta必须知道各剂量组下的病例发生数才能分析
2 回答
208 围观
问
Meta 对数转换后的均值标准差
feixue7758527w
对数转化后的均数标准差是没办法进行meta分析的,还是要之前的原始数据进行分析的。以前有小软件能进行逆推的,但是现在都不能用了。
3 回答
382 围观
问
网状meta次要结局的不良反应分析急死了卡在一步了?
Dr_劉医生
这是明确outcome定义的问题,建议用消化道反应:包括恶心、呕吐等,在method部分和基线特征表格着重说明,当然也可以在基线特征中分一个亚组,1. 恶心;2. 呕吐;3.其他消化道症状,反酸等。
2 回答
413 围观
问
求大佬解答,网状meta中做倒三角的时候一直报错,改了几次变量还是一直报错
Dr_劉医生
代码是变量生成出错,不要用eform转换,直接用lab函数变量。
3 回答
225 围观
问
meta小白提问//药物对比生存率分析
huarenqiang5
不需要踢出,你可以直接在对照组数据录入0即可。
3 回答
260 围观
问
混合效应线性模型的β能纳入Meta 吗
sswei
如果两个模型的研究对象和设计有差异,不可以进行合并。
3 回答
334 围观
问
网状meta分析:看不懂联赛图、不懂两两比较直接p值怎么求
土井挞克树
可以导出p值的方法:1. 使用统计软件:可以使用统计软件,如SPSS,Stata,R等,来计算网状状meta列联表的p值。2. 使用Excel:可以使用Excel的函数,如CHISQ.TEST,来计算网状状meta列联表的p值。3. 使用其他统计软件:可以使用其他统计软件,如SAS,Minitab,Epi Info等,来计算网状状meta列联表的p值。
2 回答
3369 围观
问
Meta分析写作探讨
loveliufudan
关于数据提取的问题,您提到了一些常见的情况,例如一些文章只提供了O值,或者提供了多个OR值等。这些情况可能会增加数据提取的复杂性和不确定性,但是这些问题可以通过一些技巧和方法来解决。例如,如果某篇文章只提供了O值而没有OR值,您可以通过计算OR值的公式来计算OR值。如果文章提供了多个OR值,您需要确定哪个OR值最适合您的meta分析,并考虑如何进行合并。在处理这些数据时,您需要确保自己的方法是合理
2 回答
373 围观
问
有关连续性变量危险因素的meta分析
陈大文618
首先,对于连续性变量作为危险因素的meta分析,研究通常使用非条件logistic回归模型得出OR值和其95%CI值,这些值表示了连续变量与二分类变量之间的关系。例如,假设您研究的是CRP值(一个连续变量)与心脏病(一个二分类变量)之间的关系。通过单因素分析,您可能会发现高CRP值与心脏病之间存在统计学显著性。在进行多因素回归分析后,您得到的OR值表示在控制其他因素的情况下,每增加一个CRP单位,
3 回答
631 围观
问
meta分析新手遇到大难题 | 同一组的多个测量结果如何合并成一个结果?
loveliufudan
您想把干预组和对照组的五个子技能得分合并成一个得分再进行比较,这样做是可行的。一种方法是将五个子技能得分相加,然后除以五,得到干预组和对照组的平均得分。然后用t检验或Mann-Whitney U检验进行组间比较。另一种方法是使用统计学模型,如因子分析或主成分分析,将五个子技能得分合并成一个因子。然后在模型中比较。
2 回答
441 围观
问
求教:Meta分析数据合并
loveliufudan
在这种情况下,您需要将A文献中的亚组合并为一个整体亚组,然后将所有文献中相应的影响因素整体进行比较。您可以使用元回归(meta-regression)或子组分析(subgroup analysis)来探究这些亚组之间的异质性,进而确定是否可以将这些亚组合并为一个整体亚组。此外,您还可以使用敏感性分析(sensitivity analysis)来检验不同的合并方法是否对最终结果产生影响。需要注意的是
4 回答
1112 围观
问
诊断meta的固定效应模型与随机效应模型
土井挞克树
因为异质性的判断有时候并不准确,所以这个时候会选择适合研究的模型,比如随机效应模型
3 回答
660 围观
问
求助剂量效应数据meta分析问题
Dr_劉医生
首先exp(b)是β值,并不是你说的RR;变量类型完全不一样
3 回答
269 围观
问
关于诊断性meta数据纳入的问题
土井挞克树
不可以,因为你没有原始数据,这些数据得到的条件都不一样,不可以合并。
2 回答
297 围观
问
meta分析数据提取
土井挞克树
可以选择95%置信区间的数值纳入。
2 回答
307 围观
问
诊断性meta阈值效应处理
sswei
理论上讲,诊断阈值不同,敏感性和特异性等是不能合并的,但是实际上大家都在合并,你完全可以随大流把敏感性和特异性合并起来。有阈值效应也可以合并,阈值效应只是为了检查异质性的来源。异质性一般分为阈值效应和非阈值效应。阈值效应没有发现异质性,并不代表非阈值效应没有异质性。因此,做阈值效应非必要。
3 回答
1564 围观
1
2
跳至
页
提问
扫一扫
实验小助手
扫码领资料
反馈
TOP
打开小程序