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细胞培养实验

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问为什么用DMEM培养细菌，培养出来，血清瓶里变红了

橙汁儿青柠味

dmem里面含有酚红，细菌会是ph值升高，所以变红了

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问求助🆘细胞铺板前进行了计数，根据计数结果进行铺板，之后细胞长满后每孔的细胞数量还用计数吗？

Keven轩

一般不需要了，除非显微镜下明显看出细胞死了很多

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问如何判断悬浮细胞死亡？

hehe卓

对培养器皿进行仔细的显微镜观察可能发现明显的细胞死亡，表现为细胞圆锯齿状、气泡和存在于部分细胞鬼影或膜残骸中的碎片。对于更微妙的情况，有多种实验可用于评估培养物中的细胞死亡。比如，最容易的台盼蓝排斥实验，其原理是拥有完整细胞膜的健康细胞排斥染料；解离或悬浮细胞可用血球计数板快速进行。活力实验可用于区分和定量活细胞，这些实验通过测定细胞功能如酶活、ATP生成、质膜功能和细胞粘附等评估细胞活力。

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问细胞复苏长满不传代可以直接提取DNA测序吗

huarenqiang5

一般建议在二代或三代提取dna测序。

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问细胞状态老是不好，求助

sswei

在细胞融合度达到70—80%时传代，不要过满，及时换培养基

8 回答565 围观

问请问这是什么细胞污染啊？培养基有一点点混浊

huarenqiang5

从图片上看是黑胶虫污染了，建议及时处理一下。

3 回答617 围观

问细胞培养中如何消除支原体污染

huarenqiang5

常用方法有：抗生素处理、抗血清处理、抗生素加抗血清和补体联合处理。要注意的是：支原体没有细胞壁，故作用于细胞壁生物合成的抗生素，如内酰胺类、万古霉素等是不敏感的；对多粘菌素、利福平、磺胺药物普遍耐火药。对支原体最有抑制活性抗生素是四环素类、大环内酯类等，氨基糖苷类、氯霉素对支原体有较小的抑制作用。必要时更换所有培养用物。

6 回答483 围观

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