聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)是体外扩增核酸片段的基因检测技术,具有简便易行、灵敏度高等特点。传统的PCR定量是应用终点PCR来对样品中的模板量进行定量,通常用凝胶电泳分离,并用荧光染料来检测PCR反应的最终扩增产物。但是普通PCR扩增已经满足不了分子生物学的研究,荧光定量PCR(Flurogenic Quantitative Polymerase C
聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)是体外扩增核酸片段的基因检测技术,具有简便易行、灵敏度高等特点。传统的PCR定量是应用终点PCR来对样品中的模板量进行定量,通常用凝胶电泳分离,并用荧光染料来检测PCR反应的最终扩增产物。但是普通PCR扩增已经满足不了分子生物学的研究,荧光定量PCR(Flurogenic Quantitative Polymerase C
1.1 定量分析的一般方法 1.2 绝对定量分析 · 绝对定量的原理 · 标准品的制作和稀释 · 绝对定量的数据计算 1.3 相对定量分析 · 双标准曲线法的原理和数据计算 · Ct值比较法的原理和数据计算 1.4 定量分析的应用 2.1 定性分析的一般方法 2.2 定性分析的概念和原理 2.3 探针法和染料法定性分析举例 2.4 定性分析的应用