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条结果
综合
实验
方法
问答
文章
问
PCR
-
SSP
操作步骤？
bamboopiggy
其实，你在丁香通上可以看到原理和步骤的。[实验原理]根据决定某等位基因的碱基性质，设计3′端第一个碱基分别与各等位基因的特异性碱基相匹配的序列特异性引物，在
PCR
反应过程中，只有引物3′端第一个碱基与决定特定等位基因的碱基互补时才能实现DNA 片段的完全复制，根据
PCR
产物的有无进行等位基因的分型。重点是在引物设计
3 回答
625 围观
问
求助🆘
pcr
结果分析
bamboopiggy
唉，这个不关统计软件的问题，你要考虑到error bar的问题。
2 回答
360 围观
问
求助荧光定量
PCR
的
结果分析
RQ min和RQ max的算法？
天一湖医者
∆Ct SD =SQRT(Ct targetSD^2+Ct referenceSD^2
3 回答
1215 围观
问
实时荧光定量
PCR
实验重复不出来是怎么个情况？
健坤免疫组化
同样的样本，做两次曲线肯定不是完全一样的，你需要计算两条曲线的Ct值来判断的！Ct值是
结果分析
的标准！这是因为，同一模板在同一台仪器上的扩增曲线不同
pcr
终点产物差异也很大，但是Ct只与初始模板量是有关系的。
5 回答
3088 围观
问
为什么荧光定量
PCR
的扩增产物长度不能太长？
tao0129
你说的这种Real-time
PCR
应该是通过Taqman探针检测的。Taqman探针为基础的Real-time
PCR
以引物和探针序列决定反应的特异性，而通过荧光强度判断探针降解程度，从而推断模板量。
1 回答
5827 围观
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