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条结果
综合
实验
方法
问答
文章
问
PCR实验
DNA
电泳
2639 围观
问
DNA
电泳
怎么会跑成这样？求大神
2307 围观
问
抽提的质粒
DNA
电泳
时怎么出现基因组
DNA
的污染？
bamboopiggy
加buffer2 裂解大肠杆菌的时候，操作轻柔，一定按照kit的说明书给的时间，及时加入buffer3，终止裂解。否则就会出现genomic
DNA
的污染。
2 回答
1259 围观
问
细菌
DNA
提取
电泳
有两条明显条带
土井挞克树
大概率是16S，和23S，还有可能是目的基因裂解
2 回答
4022 围观
问
小片段
DNA
胶
的回收
土井挞克树
用滤膜回收可以，或者用流式回收。
3 回答
849 围观
问
为什么PCR产物跑
电泳
胶
很乱？
12345l6i
胶
没配好，另外缓冲液也有问题，第二块
胶
出现倒u型，可能缓冲液浓度不对
4 回答
506 围观
问
提取的DNApcr有条带，但是提取的
DNA
跑
电泳
效
2401 围观
问
提取的DNApcr有条带，但是提取的
DNA
跑
电泳
效
2468 围观
问
PCR产物
电泳
条带不见了，但是溴酚蓝还在
胶
的中下部。
镍钴镍钴镍
有没有可能你看到的是是二甲苯氰呀？6*loading中有两个指示剂，比10*的多一个，显示为蓝色，指示条带大概在3000bp左右。
2 回答
487 围观
问
如果
电泳
中发现
DNA
几乎不移动，可能是什么原因？
王国的雪
可能是
电泳
缓冲液的PH值不对。每次应该用新配置的。或者
电泳
仪的电流太小了。
2 回答
3001 围观
问
为什么提取不同物种的
DNA
后，
电泳
检测结果大小基本一致？
huarenqiang5
可能是切点、
电泳
时间、电压、凝胶浓 度等问题导致。
2 回答
1015 围观
问
双链
DNA
琼脂糖
电泳
没有任何条带，但是聚丙烯酰胺核酸
电泳
有条带.
DNA
和抗体偶联，两个都没跑出来条带，这是为什么呀
天一湖医者
有很多可能性：1.样品中没有
dna
，或者
dna
太少，或者
dna
已经降解。2.
dna
较小而
电泳
时间太长，导致
dna
跑了出去。3.
dna
太大，还在加样孔附近，甚至还没有跑到
胶
里。
2 回答
492 围观
问
做蛋白转印时，SDSPAGE
胶
需要
电泳
到溴酚蓝跑出来吗？还是可以
电泳
到蛋白marker条带分开到一定程度就可以停止
电泳
？
dxy_ls40bam
不需要，根据你的蛋白是否跑开决定跑的时间
5 回答
1116 围观
问
做WB时，小kd的条带跑出来是倒u型弯曲，稍大些kd的是正常的，为什么呢，是
胶
没配好，还是
电泳
夹子是漏的？
百泰派克-李工
在蛋白质凝胶
电泳
（Western Blot, WB）中，如果小分子量（小kd）的蛋白条带出现倒U型弯曲，而较大分子量（大kd）的蛋白则正常，这可能是由几个因素引起的：1.凝胶问题：如果凝胶制备不均匀或者在聚合过程中发生了问题，可能会导致蛋白质在
电泳
过程中不均匀迁移。比如，凝胶中的交联密度不均匀可能会导致小分子量蛋白质在
电泳
过程中发生变形。2.样品过载：如果样品量太多，尤其是小分子量的蛋白质，可能会导致在
电泳
过程中条带拥挤、变形或产生倒U型弯曲。3.
电泳
条件：
电泳
电压、时间或缓冲液的条件不适
1 回答
282 围观
问
dna
琼脂糖凝胶
电泳
土井挞克树
看着还是
胶
的问题，
胶
的比例有问题。
3 回答
510 围观
问
DNA
琼脂糖凝胶
电泳
dxywode
电泳
时间可能过长，一般75v×30min左右，但是具体看溴酚蓝得离孔距离和目的条带离孔距离。利用
电泳
可以确定胶体微粒的电性质，向阳极移动的胶粒带负电荷，向阴极移动的胶粒带正电荷。金属氢氧化物、金属氧化物等胶体微粒吸附阳离子，带正电荷；非金属氧化物、非金属硫化物等胶体微粒吸附阴离子，带负电荷。
5 回答
581 围观
问
质粒
DNA
提取及琼脂糖凝胶
电泳
检测,琼脂糖凝胶
电泳
的目的是什么?
我是金博士
针对质粒
DNA
提取实验，它用来检测
DNA
是否成功提取。除此之外，还可以用来
DNA
纯化、验证PCR产物、酶切产物等等。建议先复习下基本知识，这个问题实在太基础了。
1 回答
4393 围观
问
每次用配好的
胶
，跑胶
电泳
时，跑出的maker为什么总是歪歪扭扭的？
未来9
可能是边缘效应，两边的胶有可能没凝固好，或者是两边
胶
不匀而引起的，可以上样时留出两边的孔。
5 回答
2411 围观
问
质粒
DNA
电泳
条带异常是什么原因？
huarenqiang5
考虑可能是
电泳
条件不合适或
DNA
变性等原因导致。
4 回答
1565 围观
问
微球菌核酸酶实验
DNA
电泳
一直观察不到 200bp 是为什么？
dxy_gm4sarl3
我是先低渗缓冲液处理细胞，然后取沉淀，直接加入微球菌核酸酶缓冲液和微球菌，
1 回答
3100 围观
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