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显微图像分析仪（Optimas 6.0）的操作实验
了解并掌握免疫组化实验中图象捕获及分析的原理、过程。（神经生物学实验讲义；杜继曾，陈学群主编；2004.09）
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基本方案2 显微镜检查法、成像、用于 CGH 的图像分析
直接的视觉观察被用于 CGH 杂交的初期评价并且能提供染色体改变的初步解释，应用装配有相应激发光源、滤片、63X 或 100X 油镜镜头的荧光显微镜观察 CGH 杂交的中期分裂相。DNA 序列拷贝数的改变决定于每一条染色体上相应红/绿荧光强度的改变。两种相关突光强度的差别能通过双通道滤片与复染的 DAPI 同时被传送红绿荧光。染色体上大片段的缺失将显现红色，而大片段的扩增则显现为绿色。较小的明亮绿色荧光区域在基因扩增大于 5?7fdd 时能被检测到。在相对拷贝数正常的染色体区域将出现黄或橙
操作方法所属实验：比较基因组杂交实验
共聚焦显微镜激光扫描法
一、观察及仪器操作 1. 开启仪器电源及光源一般先开启显微镜和激光器，再启动计算机，然后启动操作软件，设置荧光样品的激发光波长，选择相应的滤光镜组块。以便光电倍增管(photo multiplier tube，PMT)检测器能得到足够的信号结果。使用汞灯的注意事项同普通荧光显微镜。 2. 设置相应的扫描方式在目视模式下，调整所用物镜放大倍数，在荧光显微镜下找到需要检测的细胞。切换到扫描模式，调整双孔针和激光强度参数，即可得到清晰的共聚焦图像。 3. 获取图像选择合适的图像分辨率，将样品
操作方法所属实验：激光扫描共聚焦显微镜使用说明
三维图像重建
三维图像重建对具有三维空间立体结构的组织细胞进行研究时，尤其是定量研究其结构形态时，往往需要显示空间构造上的三维数据，经计算机图像处理及三维重建软件将得到各光学切片的数据组合，形成一个真实的三维图像，并可从任意角度观察，也可以借助改变照明角度来突出特征性结构，产生更生动逼真的三维效果。一系列模拟荧光处理图像可被储存并以三维动画形式显示，这可谓是形态学研究方法的重大突破。激光共聚焦显微镜三维重建分析在神经生物学中应用广泛。如图所示，Castano等用快速高尔基法对大鼠脑干和脊神经节进行浸染
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激光扫描共聚焦显微镜使用说明
激光扫描共聚焦显微镜可以：（1）光切片扫描、3D图像处理、时间序列拍摄成像；（2）细胞、绿荧光蛋白、生物荧光样品观察分析；（3）荧光原位杂交分析。
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人脑正电子发射断层成像技术
正电子发射断层成像（PET) 是一种在体功能性神经影像技术，可以提供多种生理学参数的三维定量图像，如血流、葡萄糖代谢率、蛋白质合成、受体密度与亲和性等 (Phelpsetal.1979,1986)。PET 也是一种无创性技术，适用于正常志愿者和病人的多项神经科学领域的研究。CT
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方案8 用 FRET 法分析体内蛋白质的相互作用实验
一、实验设计因为体内 FRET 实验的复杂性，要获得有效的能说明问题的数据，需要满足若干实验准则。详细地了解与实验有关的变化流程，不仅在实验准备阶段，而且对获取图像和数据资料的分析都是非常有用的。关于这方面的讨论见 Gordon 等（1998)。本方案中就采用了这些作者介绍的符号（见表 10.6 和「FRET 数据分析符号含义」）。关于本方案的应用见 Damelin 和 Siver(2000，2002)。最简单的 FRET 应用是研究两个蛋白质之间的相互关系，目标蛋白质 1 和目标
操作方法所属实验：蛋白质复合体性质的研究
方案27.4 间隔性摄像
( Zeiss)）技术，例如有 LD 消色平场 32×/0.4Ph2 物镜的位相差和荧光。较短工作距离的高放大率物镜需配有正置显微镜，以便观察在小室顶上运动的贴壁细胞。6. 为获取图像准备计算机：(a)用镜台测微尺标定图像大小。(b)选择曝光时间。通常 0.1s 对于位相差图像是足够的，而弱的荧光图像需较长的曝光时间，0.4s 或 0.4s 以上。(c)选择摄像间隔时间、图像数目和文件名。分析细胞在缓慢运动中的移位时，成纤维细胞样的细胞在 5 min 间隔中将有满意结果。观察变化较快细胞的形态时，将需要
操作方法所属实验：间隔性摄像
图像发表时显微镜信息标注的注意事项
如何注明获取图像时所使用的显微镜： 系统配置中可能涉及大量的显微镜组件，在提及成像方法时，考虑到诸如荧光或相衬等许多成像技术需要使用多个专门的组件来实现其最终结果，情况就变得更加复杂。 显微图像所应涵盖的细节清单，通常，在注明显微镜配置时，可能需要包含以下信息： 显微镜的型号和制造商 物镜放大倍数和数值孔径一定要注明是否为专业物镜，如相衬型，或是否使用油作为浸镜介质 观察方法的细节，如明场或荧光。 如果使用荧光，请注明使用的滤镜/照明装置的波长和制造商。 成像检测器（通常为相机）的型号
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Olympus发布用于多光子成像的图像探测器
相关专题 细胞培养专题 奥林巴斯近日发布最新用于多光子荧光成像的FV10MP -BXD-GAP图像探测器。奥林巴斯株式会社已成为日本乃至世界精密、光学技术的代表企业之一，事业领域包括医疗、生命科学、影像和产业机械。这款新的非扫描探测器可以捕获很微弱的荧光信号，并最大限度地减少产生可检测检测信号所需的激光功率，这使其成为的生命科学研究中的最佳选择。 我们熟知的一般只是奥林巴斯的照相机，其实奥林巴斯集团在显微
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GFP 和荧光共振能量转移技术测定蛋白质相互作用实验
我们将方案分成三个阶段: 第一阶段介绍蛋白质的制备及蛋白质的荧光染料标记；第二阶段，通过转染或微注射将适当的探针成分导入细胞；第三阶段，图像的收集和分析过程。本实验来源于分子克隆实验指南（第三版）下册，作者：〔美〕J. 萨姆布鲁克 D.W. 拉塞尔。
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蛋白质组数据的多元分析实验
我们提供了关于蛋白质组学数据的多元分析背景，并且还提供了不同数据包数据转换的方法。这项技术可以用来解决包含大量数据的生物学及生物化学方面的问题。多元分析包括 2D 胶的数字化、图像处理软件分析、数据的转换、多元数据分析、结果的解释，最终解决生物学的问题。本实验来源「植物蛋白质组学实验指南」〔法〕H.蒂勒门特、M.齐维、C.达默韦尔、V.米琴主编。
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人脑正电子发射断层成像技术实验
，询问受试者。8.图像重建。一次采集后在线重建出 63 层横断面图像以供质量检验。经典的重建参数为：128X128 矩阵，3D 滤波参数，衰减、散射和随机事件校正。将原始数据存入长期存储介质，重建图像存入实验文件夹。9.重复步骤 6~8, 直到完成整个方案。一般经典的脑激活实验包括 8~12 次重复注射，每次间隔 8 min(图 39-6)。10.完成全部实验后，询问受试，并检查水注射器标定情况。图像处理图 39-5 显示了对 PET 数据进行图俛处理的不同步骤，表 39-3 介绍了在各处理步骤可用
操作方法所属实验：人脑正电子发射断层成像技术
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