H₂O₂诱导衰老时，除了设置空白对照以外，还可以怎样设计实验支持衰老现象是 H₂O₂引起的？

除了设置空白对照，还可以设置时间和浓度梯度

一般是设置空白对照组和不同浓度的H2O2组就可以了

在研究衰老过程中，除了设置空白对照组外，还可以采取以下实验设计来支持衰老现象与H2O2引起的关联：

1. H2O2处理组：将细胞或生物体暴露于适当浓度的H2O2处理，以模拟衰老过程中氧化应激的作用。可以在不同时间点或浓度下进行处理，以观察细胞或生物体的衰老现象，如细胞增殖能力下降、DNA损伤、细胞周期改变等。

2. 抗氧化剂处理组：在H2O2处理组中加入抗氧化剂，如N-乙酰半胱氨酸（NAC）、谷胱甘肽（GSH）等，以验证抗氧化剂对H2O2引起的衰老现象的干预效果。通过与H2O2处理组对比，评估抗氧化剂对衰老相关特征的保护作用。

3. 分子生物学分析：使用分子生物学技术，如PCR、Western blot、细胞周期分析等，检测与衰老相关的分子标志物和生物学指标的变化。例如，检测细胞老化标志物p16INK4a、p21Cip1、SA-β-gal活性等的表达水平变化。

4. 细胞功能评估：通过细胞增殖实验、细胞迁移实验、凋亡检测等，评估H2O2处理对细胞功能的影响，如增殖能力下降、细胞迁移受阻、凋亡率增加等。

5. 动物模型研究：在动物模型中，通过给予适当浓度的H2O2或使用H2O2敏感的小鼠模型（如SOD1转基因小鼠），观察衰老相关的表型和生理指标的变化，如行为学测试、组织病理学检查等。