毛利小五郎的徒弟
可以适当把诱导剂稀释一下再加。
huarenqiang5
考虑是贴壁不牢固引起的。
建议:
1. 用poly-L 铺板。
2. 预热培养基。
3. 检测分化液的PH值,尽量换液前后培养液PH值保持一致。
sswei
因为诱导会使细胞的贴壁性减弱,所以换液的时候必须非常轻,不可以冲击细胞,否则就会卷起来。同时要适当调整培养箱的温度。
loveliufudan
如果加诱导剂时没有完全溶解,会导致诱导剂结块、絮状、卷边等现象,这可能会影响细胞的正常诱导和分化。建议你尝试以下方法解决这个问题:
仔细混合:在加入诱导剂之前,先将诱导剂液体反复振荡或轻轻混合,使其充分溶解均匀。可以使用微量离心管或旋转混合器等工具来辅助混合。
过滤:使用无菌滤纸或滤器过滤诱导剂液体,去除不溶性物质和颗粒,以获得更纯净的诱导剂液体。
保持液体清洁:在诱导剂加入细胞培养基时,要确保操作环境和器具都是无菌的,避免杂质的污染和沉淀的形成。
调整浓度:如果诱导剂浓度过高,也容易导致结块和沉淀的现象。可以尝试调整诱导剂的浓度,使其更加适合细胞的需求。
如果出现了絮状、卷边等现象,可以先轻轻旋转培养皿或管子,让细胞和液体混合均匀。如果结块和沉淀比较严重,可以使用吸管或移液器等工具将上清液慢慢转移至新的培养皿或管子中,避免将结块和沉淀带入新的培养体系。
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