rtPCR结果分析

1、如果有标准曲线，按照标准曲线计算；2、一般都是相对量，则用delta delta CT方法来计算；3、引物或探针降解：可通过PAGE电泳检测其完整性；4、模板量不足：对未知浓度的样品应从系列稀释样本的最高浓度做起；5、看CT值是分析荧光定量PCR最直观的一个数据，CT值一般在35左右就失去参考价值了，平时我们实验室用BIODAI-PCR荧光定量法测得的扩增曲线的起跳值基本在30左右。

可以建一个Excel，里面设好公式，结果放进去就能直接得到-2ΔΔCT值

cq值有没有超过35，超过不可信，溶解曲线是不是单峰，不是单峰的话引物要换，结果计算按照2的负▲▲CT值。

结果首先看cq值齐不齐以及曲线光滑吗，判断结果可不可用，然后计算表达量看有没有差异