Z172088
用percoll分离干细胞分离依次加入80%2ml,20%6ml,和细胞悬液2ml,800g,2400转30分钟,结果都是最底层有杂质,细胞混悬液在上面。
想问一下大家,依次加入液体的时候你们会看到不同密度的percoll液体有分层吗?我用1ml试管加没看到。
离心结果类似这种的,只是10ml多一些
我这个问题出在哪里呢?
Eason老歌迷
我是这样操作的,你可以参考一下。
1.用percol将10XPBS稀释为1X (得到的我们暂且称100% Buffer A好了)
2.再用无血清的培基去稀释100% Buffer A为2份,一份为75% Buffer A,另一位为35% Buffer A
3.肝脏细胞离心后得到沉淀,去除上清后,先用35% 的Buffer将其冲悬,接着用移液将75%的Buffer缓慢从底部打出,期间可以看到75%与35%的分层
4.1000G 离心20 mins(还要把离心机上升和下降的速度调为0,所以总共的离心时间大概有40-50分钟)
5.取出即可看到分层。
whilt-shirt
加percoll时要慢,加快了很容易混一起
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