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构建载体
三水888
构建载体，pcr扩增目的片段大小313bp，与T载体连接送去测序结果正常，双酶切后与原核表达载体连接后筛选出阳性菌落（pcr扩增有条带且大小正确），阳性菌落扩PCR后无条带，这是什么原因，有大神知道吗？
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1 个回答
毛利小五郎的徒弟
有帮助
是否有重复序列，引物是否合适。
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三水888
构建载体，pcr扩增目的片段大小313bp，与T载体连接送去测序结果正常，双酶切后与原核表达载体连接后筛选出阳性菌落（pcr扩增有条带且大小正确），阳性菌落扩PCR后无条带，这是什么原因，有大神知道吗？
毛利小五郎的徒弟
是否有重复序列，引物是否合适。