碱基配对知识询问

1.荧光dUTP与dATP配对能力更强

2.荧光dCT与dGTP配对能力更强

3.荧光dUTP与dATP的配对能力比荧光dCTP和dGTP配对能力更强

4.这方面内容的文献你要找互补配对的综述来看

第一，dUTP优于dTTP，这种方法是现在非常常用的UDG酶法，就是在PCR产物或引物中用dU代替dT或者。这种dU化的PCR产物与UNG一起孵育，因UDG可裂解尿嘧啶碱基和糖磷酸骨架间的N-糖基键，可除去dU而阻止TaqDNA聚合酶的延伸，从而失去被再扩增的能力。UNG对不含dU的模板无任何影响。UNG可从单或双链DNA中消除尿嘧啶，而对RNA中的尿嘧啶和单一尿嘧啶分子则无任何作用。第二，dCTP和dGTP配对更好。相关文献就是PCR扩增的方法学部分

在PCR中使用dUTP时，应注意如下事项。第一，dUTP取代可能会降低PCR效率和灵敏度。为克服这一问题，可采用最佳的dTTP和dUTP比例，使每个PCR产物分子携带足量的尿嘧啶碱基以有效完成UDG处理，而且不会明显影响PCR效率。第二，尽管 Taq DNA 聚合酶能够在DNA合成期间掺入dUTP，但 Pfu 等校正DNA聚合酶不能兼容dUTP，除非经过 特殊改造而可耐受尿嘧啶。这种特性主要是因为基于 Archaea的DNA聚合酶具有尿嘧啶结合口袋作为DNA修复机制。

至于带不带荧光都可以的。