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siRNA的抑制作用是通过其与AGO蛋白组装成的RNA诱导沉默复合体(RISC)发挥的。一条链被降解,另一条链则与靶基因的mRNA互补配对,使其被切割降解,从而达到治疗相关疾病的目的。与传统的基因治疗相比,siRNA具有高度特异性、快速、可逆性等优点,可以应用于各种真核生物的基因功能研究,药靶发现及药物筛选中广泛应用。例如siRNA靶向恶性肿瘤的基因可以通过局部或系统性给药来治疗肿瘤,病毒感染和遗传疾病也都有涉及。
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Sirna转染的原理是利用Sirna片段在细胞中进行有效的“封锁”,封锁被封锁基因的表达,从而达到调节基因表达的目的
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siRNA转染技术的基本原理是使用RNA干扰体(siRNA)来抑制特定基因的表达。通常,siRNA包含两个短链RNA,每个链都有21-23个核苷酸。siRNA的具体结构是一个21-23核苷酸的链结合到一个另一个21-23核苷酸的链,形成一个“十字架”结构。当siRNA被转染到细胞中时,它会被细胞内的RNA干扰机制(RNAi)能力识别并且被分解,使它能够“抑制”特定基因的表达。
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