两种药物联合用药浓度如何获得？

联合用药的药物浓度需要考虑两种药物的药代动力学参数，如药物的吸收、分布、代谢和排泄等。

一般来说，联合用药的药物浓度需要进行药代动力学模拟，通过计算机模型来预测药物浓度的变化。这个过程需要考虑药物的各种药代动力学参数，如药物的半衰期、药物在体内的分布、药物的清除速率等等。药代动力学模拟可以帮助优化药物剂量和给药方案，从而达到更好的治疗效果。

药代动力学模拟可以使用专业的药物动力学软件，如WinNonlin、Phoenix等。这些软件可以通过输入药物的药代动力学参数和剂量等信息，进行计算和模拟，得出联合用药的药物浓度。此外，如果需要进行联合用药的体内实验，还需要进行药物动力学实验，通过检测血药浓度或尿药浓度等方法来确定药物浓度。

两种药物联合用药浓度的获得，可能涉及到药物的协同效应、相加效应或拮抗效应，以及药物的药代动力学和药效学等方面的知识。不同的药物联合可能需要不同的方法和模型来确定最佳的剂量和浓度。一般来说，需要先进行体外实验，测定单药和联合用药对细胞或靶标的抑制作用，绘制浓度-效应曲线，计算IC50值（半数抑制浓度），并评估两药之间的相互作用指数（如CI值）。然后根据体外数据和药物的药代动力学参数，设计体内实验，选择合适的动物模型和给药方式，观察联合用药对疾病模型的治疗效果和安全性。

双药联用浓度确定方法，根据两种药物(A和B)的IC50(IC50，A，IC50，B)，确定两种药物联合应用时的比例。

一般联合的实验组都是直接按各自的最佳浓度，除非是联合时造成比较严重的细胞损伤，影响后续比如收RNA、蛋白这些，细胞都死光了，那就得调低浓度了