丁香实验_LOGO
登录
提问
我要登录
|免费注册

为什么全菌的蛋白条带总是糊成一片,不是清晰的条带?而且诱导的蛋白和纯化蛋白条带不一致是怎么回事,一个是纯化蛋白,一个是诱导后全菌

相关实验:蛋白质免疫印迹(Western Blot,WB)

user-title

青依N56K


wx-share
分享

3 个回答

user-title

huarenqiang5

有帮助

主要考虑可能是上样量过多或样品弥散导致。

user-title

sswei

有帮助

有很多原因。如果目的条带比较单一且没有杂带,说明循环数偏低,可以适当增加循环数;如果杂带多,目的条带看不清或者很弱,说明整个扩增体系或反应程序有问题,需要优化PCR体系和程序。

user-title

高山云初

有帮助

可能与电压与电流的设置有关,与菌体蛋白的纯度也有关,或者是蛋白的降解,影响因素很多.

 

提问
扫一扫
丁香实验小程序二维码
实验小助手
丁香实验公众号二维码
关注公众号
反馈
TOP
打开小程序