丁香实验_LOGO
登录
提问
我要登录
|免费注册

WB内参条带异常分析

相关实验:蛋白质免疫印迹(Western Blot,WB)

user-title

459X6BZ

GAPDH,36KDa,10%的胶,浓缩胶80V40分,分离胶120V40分,转膜300mA60分,一抗稀释比例1:2000,二抗稀释比例1:3000,跑了三次几乎都没有正常条带,求分析异常原因

wx-share
分享

3 个回答

user-title

申东熙老伯

有帮助

目的条带能跑出来吗?可能是蛋白样品制备过程出了问题。

user-title

huarenqiang5

有帮助

主要考虑一抗或者二抗存在问题。

user-title

loveliufudan

有帮助

根据提供的实验细节,以下是一些可能导致异常结果的原因:

蛋白质样品浓度不足或纯度不高。可以尝试增加加载量或使用纯化的蛋白质样品。

电泳条件可能需要调整。可以尝试改变电泳缓冲液或调整电泳时间/电压来优化电泳条件。

蛋白质转移效率低。可以尝试调整转膜条件,如转膜时间、电流密度或使用不同的转膜膜。

一抗或二抗的稀释比例可能需要重新优化。可以尝试不同的抗体浓度来确定最佳的稀释比例。

增加免疫印迹的敏感性,可以使用荧光标记的二抗或使用增强信号的方法,如 ECL。

需要进一步分析和排除这些潜在原因,以确定具体的问题所在。

提问
扫一扫
丁香实验小程序二维码
实验小助手
丁香实验公众号二维码
扫码领资料
反馈
TOP
打开小程序