之前挑单菌落过夜培养后的菌液用甘油保存于-80℃，现在要做IPTG诱导的话，怎么做？

先过夜让菌恢复一下，再做诱导。

(IPTG浓度)取100uL培养过夜的菌液接种到5mLLA液体培养液中，共接8管，37℃，200rpm振摇培养至OD600至0.6~08时，加入1M的IPTG，使IPTG终浓度分别为使IPTG终浓度分别为0，001，0.1，0.2，0.5，1，5，10mM，置37℃摇床继续培养4h，置4℃保存备用。

另取不含外源基因片段的质粒pET-32a(+)转化BL21感受态细胞作相同处理，加IPTG诱导4h作为对照。样品处理后进行SDS-PAGE分析。

最好是取解冻的甘油菌液于液体培养基过夜培养后，再去取菌液涂平板，这样得到的实验结果比较稳定。