花花xl
前面四组和后面四组是一样的,但是中间两个好像没敷上抗体一样,重敷了也还是这样,这是怎么回事啊 快崩溃了
bamboopiggy
可能是你转膜的时候,没有转好,重新加抗体没用,重新跑比较合适
花花xl
好的感谢!今天重新跑了再试试看!
申东熙老伯
可能是样品盐容量过高,电泳的时候可以先低电压15V跑十分钟,然后再80B跑。
土井挞克树
哑铃状最可能是胶没有配制好,胶凝固后不均,拔完齿梳之后,某些孔道凸起不平整,另一种可能是样品中含有过多杂质,没有离心下来,或没有溶解,导致杂质沉积在孔的中间,蛋白因此被推挤到两边。
解决方案:确认胶体是否凝固完全,拔齿梳时注意不要让孔道歪斜,上样前可再用跑胶缓冲液冲洗孔道。
花花xl
好的谢谢你呀~我下次再离心一下试试看,有可能是一抗的问题吗🥺 其他的目的蛋白更不能看😭😭