相关实验：蛋白质免疫印迹(Western Blot，WB)
清风一阵0217
2022-06-28
我通过双质粒共表达的方式在BL21中表达我们的目的蛋白和伴侣蛋白，具有很好的表达情况，但是NI柱纯化时会有很浓的伴侣蛋白条带而且会严重影响我的目的蛋白的挂柱情况，请问有遇到这种情况的同学吗？该怎么解决这种问题而提高我的目的蛋白纯化效率？
Eason老歌迷
通常机器用线性方法洗脱蛋白这样方法有的时候并不能得到好的纯化效果，可选择不同浓度的咪唑做阶段洗脱，此外可用盐酸胍代替尿素试一试。
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