dxy_yjs8h877
很多时候是因为封闭的不好,或者洗膜洗的不干净的原因导致的。
天一湖医者
.一抗浓度太高,用个两三次就好了;封闭不完全,时间不够。洗脱时间次数不够。
bamboopiggy
你蛋白太多了,辣根过氧化物反应太剧烈,烧心了。所以来不及曝光,已经烧没了
vae1476
内参蛋白也是这样的话,考虑ECL显影出问题了
未来9
可能是抗体太浓了,降低一抗和二抗的浓度。
不过二级不吃绝味
1.洗膜不充分,增加洗涤液的体积和洗涤次数;在洗涤液中加入Tween=20。
2.二抗浓度过高,引起了一些非专一性的抗原-抗体相互作用,适当降低二抗浓度,可以分梯度进行。
3.二抗的识别抗原免疫簇不唯一,这是因为二抗是多克隆抗体,使用单克隆抗体的二抗,此时二抗的识别抗原免疫簇是唯一的,其非专一性的抗原-抗体相互作用会大为减少。当然,有时,单克隆抗体也会有识别抗原免疫簇不唯一,如果两种蛋白质的抗原免疫簇的结构很相近的话。如果不知道是不是二抗的识别抗原免疫簇不唯一,可以不加一抗的情况下只加二抗实验,可以检测出是否为二抗的的抗原免疫簇的识别的原因,若是的话,可以先更换封闭试剂,若无效,则要同时更换二抗。
4.封闭不充分,增加封闭液的封闭时间,适当提高温度,更换封闭液。
5.曝光过度,缩短曝光时间。
6.检测过程中膜干燥,保持充分的反应液,避免膜干燥。
7.若无别的选择,可尝试选择5%的脱脂奶粉,同时加入Tween=20。
8.滴定一抗或二抗的效价,找到一个产生清晰的信号强度可以接受的较低的抗体浓度。
9.缩短一抗和二抗的孵育时间
小李大夫搞科研
1⃣️封闭没封闭好;2⃣️
抗体特异性不好,或者浓度过高
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