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WB条带白色背景黑色是什么原因?

相关实验:蛋白质免疫印迹(Western Blot,WB)

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dxy_wm9tw3y3

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7 个回答

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dxy_yjs8h877

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很多时候是因为封闭的不好,或者洗膜洗的不干净的原因导致的。

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天一湖医者

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.一抗浓度太高,用个两三次就好了;封闭不完全,时间不够。洗脱时间次数不够。

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bamboopiggy

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你蛋白太多了,辣根过氧化物反应太剧烈,烧心了。所以来不及曝光,已经烧没了

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vae1476

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内参蛋白也是这样的话,考虑ECL显影出问题了

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未来9

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可能是抗体太浓了,降低一抗和二抗的浓度。

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不过二级不吃绝味

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1.洗膜不充分,增加洗涤液的体积和洗涤次数;在洗涤液中加入Tween=20。

2.二抗浓度过高,引起了一些非专一性的抗原-抗体相互作用,适当降低二抗浓度,可以分梯度进行。

3.二抗的识别抗原免疫簇不唯一,这是因为二抗是多克隆抗体,使用单克隆抗体的二抗,此时二抗的识别抗原免疫簇是唯一的,其非专一性的抗原-抗体相互作用会大为减少。当然,有时,单克隆抗体也会有识别抗原免疫簇不唯一,如果两种蛋白质的抗原免疫簇的结构很相近的话。如果不知道是不是二抗的识别抗原免疫簇不唯一,可以不加一抗的情况下只加二抗实验,可以检测出是否为二抗的的抗原免疫簇的识别的原因,若是的话,可以先更换封闭试剂,若无效,则要同时更换二抗。

4.封闭不充分,增加封闭液的封闭时间,适当提高温度,更换封闭液。

5.曝光过度,缩短曝光时间。

6.检测过程中膜干燥,保持充分的反应液,避免膜干燥。

7.若无别的选择,可尝试选择5%的脱脂奶粉,同时加入Tween=20。

8.滴定一抗或二抗的效价,找到一个产生清晰的信号强度可以接受的较低的抗体浓度。

9.缩短一抗和二抗的孵育时间

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小李大夫搞科研

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1⃣️封闭没封闭好;2⃣️

抗体特异性不好,或者浓度过高

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