菌体破碎后用包涵体溶解液溶解后需要用0.45nm 的滤器过滤，但是总是堵住滤器，没有办法过滤，咋办呢？

融合蛋白之间，可用两个酶切位点代替linker吗？

请问各位大佬，本人构建了x-pET28a的质粒，转到了C43感受态里，在37℃摇起来了，结果加完诱导剂28℃越摇越澄清什么情况？

本人最近在做蛋白表达，蛋白表达在包涵体，用的是8M尿素进行溶解，但是溶解的总是不完全！这是为什么呢？