最终PCR反应中假阳性结果，可能是RNA 中存在的基因组DNA，怎么去除gDNA呢？

现在有去除gDNA的逆转录试剂盒，可以试试

现在的反转录kit，基本都包括DNase，可以去除genomic dna。实在不行也可以单买dna酶，来用。

可以通过加入DNaseⅠ去除gDNA。但是在反转录实验前需将DNaseⅠ灭活（通过高温加热或加入EDTA），否则该酶会将cDNA降解，但是高温灭活DNaseⅠ会造成RNA的降解和损失，加入EDTA灭活又会引入新的RNA酶抑制剂。

RNA中存在的基因组DNA（gDNA）污染可能是终PCR反应中假阳性结果出现的原因，目前已存在很多方法去除gDNA，比如通过DNAase对提取的RNA进行预处理。

以上方法无可避免会造成RNA的蛋白污染，因而这里介绍一种可绕开酶处理的方法，即针对RNA设计一种包含内含子或内含子-外显子边界的引物，如此DNA就不会产生扩增抑或即便扩增了其条带大小也与cDNA不同。