引物设计特异性好，但跑胶有隐约杂带是为什么呢

1.外源DNA污染 ，确保操作的洁净；2.Mg2+浓度偏高，因适当调整Mg2+使用浓度；3.若为PCR试剂盒，也可能时试剂盒本身质量有问题。

1.减低酶量或调换另一来源的酶；2.降低引物量.适当增加模板量.减少循环次 数；3.适当提高退火温度或采用二温度点法(93℃变性.65℃左右退火与延伸)

那说明还是有非特异性的结合，引物还是不太好。或者是你的胶或者是TAE溶液被污染了。

有可能是样本不纯，建议纯化样本试试