请教各位大神，WB条带过浅有什么补救的办法吗，后期可以调得清楚些吗😭😭

1：你的蛋白的量的多少，要保证一定的蛋白总量
2：转膜的参数设置：100mA,4小时，冰浴
3：背景太深，是不是你的二抗浓度太高以及洗膜的时间不够，15分钟/次， 共1小时

样品中不含靶蛋白或者含量太低,可增加蛋白上样量,设置已知标准量蛋白的对照;抗体稀释比例太低,孵育时间不够;

我觉得你首先应拿一个别人已经做过western blot证实条带条件好的蛋白样本来做对比，排除你在做western操作过程的问题再考虑是你的抗体问题或者是你的蛋白样本的问题