细胞提蛋白，有时候会出现胶状物，说明书说是正常现象，可以加点sds，但是加完依旧是胶状的，是什么原因？

换专用的提取试剂盒试试吧，这有可能是细胞数太多导致的

白色粘稠物质是细胞裂解不充分造成的，粘稠是染色质打开造成的，这是RIPA裂解提取蛋白通常都会遇到的，离心上清和沉淀会出现难分离的情况，现在有一种柱式法蛋白提取方法，可以很好的解决裂解之后粘稠的问题。

1. 超声断裂核酸。 只需要不大的超声功率，断时间内就可以消除粘稠。具体
2. 将粘稠的蛋白匀浆置于沸水浴中。5min后明显缓解，10min后完全解除粘稠问题。