dxy_n4u7eykw
请问有做过弱毒TCID50测定的友友吗?我手头做的流感病毒是一株弱毒,在纠结用MDCK细胞铺96孔板后次日加毒(病毒稀释10-1到10-8),每孔100ul,孵育2h后要换液吗?还是直接继续培养48-72h?
z流沙z
可以考虑用2%FBS的培养基稀释后加入细胞中,培养72h左右,减少血清对病毒的影响
loveliufudan
对于您的实验,建议在接种后孵育2小时后直接加入新的培养液,而不是继续培养48-72小时。这是因为弱毒的病毒滴度较低,继续培养时间长可能会导致病毒失活或滴度下降,影响后续的测定结果。在加入新的培养液后,可以继续培养48-72小时,最终观察细胞的病变情况并计算TCID50值。另外,建议在实验中设置正对照和空白对照,以确保测定结果的准确性和可靠性。
土井挞克树
首次培养建议直接培养48-72h再做
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