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    RIP实验Input RNA降解严重

    相关实验：用T4 RNA 连接酶连接 RNA 分子

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    云起渰渰

    各位老师们，我最近在做RIP实验，提Input RNA的时候浓度在几百到一千多ng/ul，反转录后跑qPCR测得GAPDH在28左右，目的基因就测不到了，感觉是RNA降解得太严重了，请问有什么方法可以改善吗？

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    3 个回答

    user-title

    dxyc42u

    有帮助

    你这光说了RNA的浓度，纯度咋样啊

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    云起渰渰user-title

    A260/A280在1.9左右

    user-title

    土井挞克树

    有帮助1

    增加rna的上样量，然后加入非特异性裂解酶减少裂解。

    user-title

    Dr_劉医生

    有帮助1

    提RNA的时候细胞裂解液多加一些，充分裂解细胞，防止内源性的核酸酶使RNA降解

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