植物RNA提取260/230吸光值过低，只有0.08是什么原因？

260/230比值偏小，是有盐污染，解决的办法是：
在乙醇洗脱步骤时：
1、75％乙醇，4℃，7500g/min，离心5min；
2、倒掉乙醇，再加入75％乙醇，条件同上，做第二次洗脱（注意，这次EP管在离心机
里的摆放方向与第一次相反，以便能更全面的洗脱）；
3、再次掉转EP管在离心机中的方向（不再加入乙醇），7500g/min，4℃，离心3min
后，用200μl的枪小心吸去乙醇（注意不要吸到管底的RNA），然后开盖晾干乙醇即
可。

260/230比值偏小，是有盐污染

吸光值过低说明提取的RNA质量较差。常见原因有：由于 RNA 自身的不稳定性及 RNase 的稳定存在，使得 RNA 极易被分解。

另外，与动物组织和培养细胞相比，植物组织的 RNA 更难提取。它们的细胞壁很难被破坏，并且植物细胞中往往含有大量的化合物，如多糖、酚类以及一些次级代谢产物。在完整的细胞内，上述物质与核酸是分离的；但在提取过程中细胞破裂，各种物质混杂在一起，容易干扰 RNA 的提取效果。

你rna没有晾干，里面残留的有机溶剂太多了