提问
提问
我要登录
|免费注册

siRNA设计

相关实验:siRNA 表达载体的构建

user-title

H6WT

第一次做si相关的实验,搜了几篇文献找到了一个si的正反义链,在送公司合成的时候给它的3’端加了dTdT,但是后来发现它本身就已经有末端悬垂了,这样是不是会导致敲低不成功啊?

但是做了两次qp,好像都有敲低的效果

wx-share
分享

3 个回答

user-title

灵枢天问

有帮助

只要qpcr有效果,那就是敲低有效果

user-title

bamboopiggy

有帮助

没事,有敲低效果就可以继续用,一般送公司合成siRNA,你只需要把靶序列给他们就好,不用自己加额外的修饰。

user-title

毛利小五郎的徒弟

有帮助

一般不会,但是有重复敲击的可能

提问
扫一扫
丁香实验小程序二维码
实验小助手
丁香实验公众号二维码
关注公众号
反馈
TOP
打开小程序