相关实验:siRNA 表达载体的构建
H6WT
2022-09-23
第一次做si相关的实验,搜了几篇文献找到了一个si的正反义链,在送公司合成的时候给它的3’端加了dTdT,但是后来发现它本身就已经有末端悬垂了,这样是不是会导致敲低不成功啊?
但是做了两次qp,好像都有敲低的效果
灵枢天问
只要qpcr有效果,那就是敲低有效果
bamboopiggy
没事,有敲低效果就可以继续用,一般送公司合成siRNA,你只需要把靶序列给他们就好,不用自己加额外的修饰。
土井挞克树
一般不会,但是有重复敲击的可能
相关产品推荐
TSR2566 Chemically Competent Cell/感受态系列/T7启动⼦表达载体的⾼⽔平重组蛋⽩表达,T1噬菌体抗性,转化效率>10^8 cfu/μg/擎科生物TSINGKE
¥300
siRNA化学合成| siRNA定制|RNA干扰
¥350
BL21-AI Chemically Competent Cell/感受态系列/T7启动⼦表达载体的⾼⽔平表达、可用于毒性或对生长抑制蛋白的表达,转化效率>10^8 cfu/μg/擎科生物TSINGKE
pET-28a(+) Vector 表达载体
¥788
环状RNA(circRNA)过表达载体
¥1000
相关方法
试剂盒快速提取法
2024-05-13
SV总RNA试剂盒提取法
siRNA表达载体的构建
推荐阅读
【求助】关于siRNA设计
siRNA的设计
siRNA设计指南