PCR扩增产物不是预期的条带，哪里出了问题？

可能设计引物时用的是cDNA，忽略了基因组上内含子

可能是扩增产物产生了聚合，跑出来的条带是多聚体条带

对于你的情况，没有得到目的条带而出现了2,000bp的条带，有可能是引物选择不当或者PCR反应条件不当造成的。此外，也可能是反应体系中存在非特异性扩增，但是即使存在非特异性扩增，也应该至少能看到一些目的条带。建议重新检查引物序列、PCR反应体系、反应条件，并尝试优化PCR反应条件来寻找产生目的条带的最佳反应条件。如果还是不能解决问题，可以考虑使用其他方法检测你的样品。