土井挞克树
去ncbi网站上搜索突变型p53,根据需要可以选择引物。
loveliufudan
研究突变型p53的引物设计需要考虑多个因素,包括以下几点:
引物的序列:引物序列需要与突变型p53的目标DNA序列互补,以确保引物能够与目标DNA特异性结合,而不与非目标DNA结合。
引物的长度:引物长度需要足够长,以确保引物与目标DNA的结合稳定性和特异性,但过长的引物会增加PCR扩增的难度和成本。
引物的Tm值:引物的Tm值是引物与目标DNA杂交的温度,Tm值的合适范围为55-65℃。引物的Tm值过低会导致非特异性扩增,而Tm值过高则会导致引物无法结合目标DNA。
引物的位置:突变型p53的引物应该位于目标DNA序列的上下游,以确保PCR扩增的特异性和可重复性。
引物的浓度:引物的浓度需要优化,以确保PCR反应的特异性和效率。
在设计突变型p53的引物时,需要综合考虑以上因素,并利用生物信息学工具来帮助优化引物设计。
huarenqiang5
上游引物为:
p53-PCI-new-F:
ATACTCGAG CGATGGAGGAGCCGCAGTCAG
下游引物为:
ATA GC GGCC GCTCAGTCTGAGTCAGGCCCTTC
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