求助，PCR问题

有很多原因。如果目的条带比较单一且没有杂带，说明循环数偏低，可以适当增加循环数；如果杂带多，目的条带看不清或者很弱，说明整个扩增体系或反应程序有问题，需要优化PCR体系和程序。

你这个条带看marker也有一点拖尾，可能是凝胶问题，目的条带还是很亮的，可以用。

可以尝试提高一下退火温度，这样会增加pcr的特异性

有很多原因。如果目的条带比较单一且没有杂带，说明循环数偏低，可以适当增加循环数；如果杂带多，目的条带看不清或者很弱，说明整个扩增体系或反应程序有问题，需要优化PCR体系和程序。

考虑体系内存在降解，你的阳性部分太亮了。

以下是可能导致PCR反应产物不清晰的一些常见原因：

模板DNA的质量：模板DNA应该是高质量的，并且需要避免污染，否则会影响PCR反应的特异性和产物的清晰度。

PCR反应条件：PCR反应体系中的反应条件（如温度、时间、 Mg2+浓度等）需要经过优化，以确保反应条件最适合所扩增的片段大小。

引物设计：引物需要设计得好，确保特异性，并且需要考虑引物的长度和Tm值等因素，以确保引物的效率和特异性。

PCR干扰：PCR反应中出现非特异性扩增或者其他PCR干扰可能会导致产物不清晰或者多个带出现，此时可以考虑优化PCR反应体系或者使用其他方法，如聚丙烯酰胺凝胶电泳。

对于你的PCR反应，你可以尝试优化反应条件，例如尝试使用温度梯度或者优化引物浓度、Mg2+浓度等反应条件来寻找最适合扩增这两个片段的PCR反应条件。如果还存在问题，建议使用其他方法进行确认，例如聚丙烯酰胺凝胶电泳或者测序等方法。