相关实验:逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR,rtpcr)
浪子在天涯
2022-12-11
dxyc42u
2022-12-12
可能条件有关,胶是怎么配的,maker是多大,目标片段多大,电泳液浓度,电泳电压和时间,有没有其他异常情况。
juyue2010
特异性问题,若大小相差很小,也可能是跑胶的问题
毛利小五郎的徒弟
不在同一条直线可能是特异性差存在非特异性结合的原因。
相关产品推荐
Taq DNA聚合酶(Hieff Taq DNA Polymerase) Taq酶
¥155
荧光定量PCR/引物合成/EMSA/RT-PCR/ELISA/原位杂交/质粒构建服务
¥3000
PA317逆转录病毒包装的NIH3T3细胞专用培养基
¥480
高保真DNA聚合酶 Hieff Canace® Gold High-Fidelity DNA Polymerase [可申请试用]
¥103
抗体法热启动DNA 聚合酶,阿拉丁
¥7415.90
相关问答
问
PCR体系中的Mg2+有什么作用?
pcr时模版DNA浓度一般是多少最合适呢?
发文章时pcr实验要哪些原始数据
相关方法
RT-PCR实验步骤
2024-05-14
RT-PCR技术
2024-05-13
PCR 反应体系与反应条件、Taq 酶的选择、循环参数的设定
2023-05-25
推荐阅读
PCR 时遇到的一些问题
PCR常见问题之pcr扩不出条带
PCR 问题整理及提高 PCR 扩增特异性的方法总结