登录
提问
提问
我要登录
｜免费注册
Taqman探针扩增的荧光值问题
光爱吃鱼
- 请各位大神帮我看一下，同一批跑得两个样本，荧光集团不同，为什么荧光值差距这么大
分享
2 个回答
huarenqiang5
有帮助
你的这个情况可以将设计好的序列在blast中核实一次，看有无非特异性互补区，如果发现有非特异性互补区，还是建议重新设计引物探针。
毛利小五郎的徒弟
有帮助
体系中混有少量的非特异性染色就可能出现这种情况。如果偏离不大的话可以忽略。
提问
扫一扫
实验小助手
关注公众号
反馈
TOP
打开小程序