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    Taqman探针扩增的荧光值问题

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    光爱吃鱼

    • 请各位大神帮我看一下，同一批跑得两个样本，荧光集团不同，为什么荧光值差距这么大
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    2 个回答

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    huarenqiang5

    有帮助

    你的这个情况可以将设计好的序列在blast中核实一次，看有无非特异性互补区，如果发现有非特异性互补区，还是建议重新设计引物探针。

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    毛利小五郎的徒弟

    有帮助

    体系中混有少量的非特异性染色就可能出现这种情况。如果偏离不大的话可以忽略。

    相关问答

    问

    求助为啥我的taq-man探针荧光强度那么低

    1 回答 187 围观
    2023-12-04

    问

    反转录同样按试剂盒建议量加，之后由SYBR染料法改为taqman探针法，结果曲线非常乱，不具有特异性，怎么改进

    4 回答 329 围观
    2022-06-13

    问

    RT值过高。最近实验细胞给药后杀伤效果跟之前相近，但同样方法下做出的RT值过高，有时候能超过40，大家帮忙提提问题

    3 回答 332 围观
    2022-06-12

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