光爱吃鱼
2022-11-18
huarenqiang5
2022-11-21
你的这个情况可以将设计好的序列在blast中核实一次,看有无非特异性互补区,如果发现有非特异性互补区,还是建议重新设计引物探针。
土井挞克树
2022-11-19
体系中混有少量的非特异性染色就可能出现这种情况。如果偏离不大的话可以忽略。
相关问答
问
求助为啥我的taq-man探针荧光强度那么低
反转录同样按试剂盒建议量加,之后由SYBR染料法改为taqman探针法,结果曲线非常乱,不具有特异性,怎么改进
RT值过高。最近实验细胞给药后杀伤效果跟之前相近,但同样方法下做出的RT值过高,有时候能超过40,大家帮忙提提问题
相关方法
TaqMan 荧光探针
2022-02-10
分子信标法
SYBR 荧光染料
推荐阅读
【求助】miRNA的taqman探针问题
噬菌体扩增问题
PCR 扩增常见问题及特点