反转录同样按试剂盒建议量加，之后由SYBR染料法改为taqman探针法，结果曲线非常乱，不具有特异性，怎么改进

一般来说SYBR Green没有Taqman的特异性好，因为没有特异性的探针，但如果SYBR Green的结果是特异的（可以通过溶解曲线来验证）就没有问题。反而有时候SYBR Green的扩增曲线要漂亮些。

跟反转录和sybr的 关系不大，可能是你taqman探针法的引物有问题

我也试过sybr和taqman交替用的，结果并没有什么异常，可能是你的样品或者操作有问题

是不是因为仪器不稳定导致的扩增曲线异常。可以逐个排查一下。