相关实验:序列特异性引物 PCR
任_7o5m
2022-09-02
灵枢天问
没有什么特别需要注意的,和编码RNA方法一样。
Dr_劉医生
选好分类,是circleRNA还是miRNA,引物设计的步骤都是一样,用NCBI和Premier;但要注意几点:
1. 需跨越至少一个外显子连接
2. 不要忘记选对“物种”
cq2019
首先你的问题都比较笼统,搞清楚是长链非编码RNA还是微小RNA。如果是lncRNA的话,有序列的话就和mRNA引物设计没啥区别,如果是miRNA的话,直接在NCBI里面查找。设计过程肯定是要考虑GC%比例,退火温度
相关产品推荐
抗体染料法定量PCR预混液(通用ROX),阿拉丁
¥741.90
二代测序多样本接头引物试剂盒 II(Illumina),阿拉丁
¥1047.90
α-糜蛋白酶 来源于牛胰腺(TLCK处理,序列),9004-07-3,阿拉丁
¥823.90
GST pull-down试剂盒|GST 蛋白相互作用 Pull-Down 试剂盒|高效纯化/灵敏度高/特异性强| GST pull-down kit| GST Protein Interaction Pull-Down Kit
¥379
抗体染料法定量PCR预混液(低ROX),阿拉丁
¥659.90
相关方法
序列特异性引物 PCR
2023-06-28
TaqMan 荧光探针
2022-02-10
分子信标法
推荐阅读
【求助】请教提取核蛋白的方法,应该注意什么?
帮忙看看我设计的引物
帮忙看一下我设计的引物