相关实验：逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR，rtpcr）
秋秋欣欣
2022-06-08
天一湖医者
同时做2到3个housekeeping基因，是个比较好的方法。因为你这里的gapdh显然不太好。
bamboopiggy
可能你加样的枪不准，或者是加样枪尖有问题，或者是你的microRNA的引物设计有问题。
未来9
不同基因之间表达量差异很大,可达上千甚至上万倍之差,所以Cq值差10以内属正常现象,但通常选用内参基因属于表达量较高的持家基因,如果目标基因和内存基因表达量（Cq值差）过大,用内参基因来衡量目标基因的表达量（绝对值）就不完全可靠,但至少可以说明目标基因表达非常低.
相关产品推荐
重组高热稳定DNA 聚合酶，阿拉丁
￥514.90
荧光定量PCR/引物合成/EMSA/RT-PCR/ELISA/原位杂交/质粒构建服务
￥3000
三代M-MLV逆转录单酶，阿拉丁
￥2780.90
大肠杆菌 Poly(A) 聚合酶，阿拉丁
￥1544.90
抗体法热启动DNA 聚合酶，阿拉丁
￥7415.90
相关问答
问
PCR体系中的Mg2+有什么作用？
pcr时模版DNA浓度一般是多少最合适呢？
发文章时pcr实验要哪些原始数据
相关方法
RT-PCR实验步骤
2024-05-14
RT-PCR技术
2024-05-13
PCR 反应体系与反应条件、Taq 酶的选择、循环参数的设定
2023-05-25
推荐阅读
t值表
C值悖理
x2值表
