相关实验：逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR，rtpcr）
cab2
2022-05-23
bamboopiggy
2022-05-24
用DEPC水或无酶无菌水直接溶解就好，溶解完了，分装保存。注意测浓度的时候，要在机器的浓度范围内，否则会出现很大偏差。
天一湖医者
RNase是处理的有效方法，注意保证试剂活性，添加量100ug/ml。实验遇到过顽固的RNA，自行降解很缓慢。如果实在难去除，建议考虑过夜处理。
未来9
可以进行分装以后用nuclease free的水稀释，再进行灭菌DEPC水溶解
相关产品推荐
抗体法热启动DNA 聚合酶，阿拉丁
￥7415.90
荧光定量PCR/引物合成/EMSA/RT-PCR/ELISA/原位杂交/质粒构建服务
￥3000
二代M-MLV逆转录单酶，阿拉丁
￥1441.90
重组高热稳定DNA 聚合酶，阿拉丁
￥514.90
化学法热启动DNA 聚合酶，阿拉丁
￥3707.90
相关问答
问
RT-PCR扩增后跑胶，孔这么亮是什么原因呢？好几次了。
RT－pcr，跑出来是一条直线是什么原因？
RNA 提取260/230比值在1.7这样，能反转录做荧光定量吗？
相关方法
RT-PCR实验步骤
2024-05-14
RT-PCR技术
2024-05-13
PCR 反应体系与反应条件、Taq 酶的选择、循环参数的设定
2023-05-25
推荐阅读
RNA的提取和纯化技术
RNA提取--RNA ISOLATION
RNA Extraction--RNA提取
