提取小老鼠rna,如果rna量过大，应该怎么溶解？

用DEPC水或无酶无菌水直接溶解就好，溶解完了，分装保存。注意测浓度的时候，要在机器的浓度范围内，否则会出现很大偏差。

RNase是处理的有效方法，注意保证试剂活性，添加量100ug/ml。实验遇到过顽固的RNA，自行降解很缓慢。如果实在难去除，建议考虑过夜处理。

可以进行分装以后用nuclease free的水稀释，再进行灭菌DEPC水溶解