丁香实验_LOGO
登录
提问
我要登录
|免费注册

PCR-RFLP实验中遇到的问题

相关实验:限制性片段长度多态性(RFLP)分析

user-title

wx0711212079

我最近做酶切的实验,PCR的产物经电泳观察,结果很好,但是PCR产物再酶切的时候就遇到问题了~酶切的反应体系是20ul,分别是 9.5ul ddH2O,8ul PCR 产物,2ul Buffer,0.5ul 内切酶,内切酶买的是NEB的,根据说明37℃温育1h,但是试了一个位点的大概60个标本之后,没有一个能切下来的,后来怕温育的时间不够,就2h,4h,过夜的都试过,还是没有酶切条带,请各位前辈帮我分析下原因,或者我实验中有什么要改进的......再此谢过!
wx-share
分享

1 个回答

user-title

我是金博士

有帮助
有没有做过对照实验,就是新买来的内切酶,先验证他能否将该位点切开?
提问
扫一扫
丁香实验小程序二维码
实验小助手
丁香实验公众号二维码
扫码领资料
反馈
TOP
打开小程序